目的 探讨早期应用川芎嗪治疗急性中、重型颅脑损伤的临床疗效和用药安全性.方法 127例符合研究条件的急性中、重型颅脑损伤患者,随机分为川芎嗪治疗组和常规治疗组进行前瞻性研究.观察治疗期间不同时期GCS评分的变化,治疗结束后及康复期GOS评分.结果 川芎嗪治疗组和对照组GCS评分在治疗第1天和第3天无显著性差异(P》0.05),3 d内死亡率亦无显著性差异(尸》O.05).治疗结束后和3个月随访均进行GOS评分,治疗组明显优于对照组(P《0.05).随访结束后评定死亡率,治疗组死亡7例(10.9
作者：刘彦西；高建忠；王国伟；郑虎林；李军；宋彦彬；车震；郭艳阳
来源：中国临床神经外科杂志 2007 年 12卷 12期
