目的:探讨特异性免疫治疗(specific immunotherapy,SIT)对哮喘大鼠转化生长因子-β_1(TGF-β_1)及信号转导分子Smads表达的影响.方法:40只健康雄性清洁级Wistar大鼠随机均分成正常对照组、哮喘组、SIT对照组和SIT治疗组等4组,每小组10只.通过卵蛋白(OVA)雾化吸入的方法对致敏大鼠进行SIT,用双抗体夹心ELISA法测定血清和BALF中TGF-β_1浓度,免疫组化方法检测肺组织TGF-β_1以及磷酸化Smad2/3(P-Smad2/3)、Smad7蛋白表达水平.结果:哮喘组和SIT治疗组的血清、BALF中TGF-β_1浓度均分别高于正常对照组,但SIT治疗组与哮喘组相比,两者的TGF-β_1浓度则均有所下降;哮喘组肺组织TGF-β_1和P-Smad2/3蛋白表达较正常对照组和SIT治疗组增高,而Smad7蛋白表达下降.结论:SIT通过抑制哮喘大鼠体内TGF-β_1和P-Smad2/3的过度表达及上调Smad7,从而阻断TGF-β_1的胞内信号转导,可在一定程度上减轻哮喘大鼠气道炎症和抑制气道重塑的发生发展.
作者：李绍波；金小红；王昕昕；赖小英；童夏生
来源：中国临床药理学与治疗学 2009 年 14卷 11期
