目的:探讨齐拉西酮合并碳酸锂或丙戊酸钠治疗躁狂发作和混合发作的疗效和安全性.方法:对符合CCMD-3躁狂发作和混合发作诊断标准的68例研究对象随机分成两组,试验组应用齐拉西酮合并碳酸锂或丙戊酸钠,对照组单一使用碳酸锂或丙戊酸钠,治疗观察6周.采用杨氏躁狂量表(YMRS)评定疗效,以副反应量表(TESS)及实验室有关辅助检查评价安全性.结果:两组在治疗前后症状均有显著降低(F=9.05,P＜0.01；F=6.10,P＜0.01).试验组在治疗第1周末的减分率比对照组显著,这种差异在1～6周持续存在,而且第6周结束后的临床痊愈率也显著高于对照组.试验组治疗1周末、治疗2周末、治疗4周末、治疗6周末YMRS分别是21.4±8.4、14.6±5.5、8.9±3.3、6.5±3.4,对照组分别是23.9±7.2、20.9±8.1、17.8±7.8、12.8±8.9,组间差异有统计学意义(P＜0.01).试验组的症状减分变化分别是6.1±3.5、12.9±4.8、20.1±5.3、21.4±5.5,对照组分别是2.1±3.0,6.8±4.5、11.5±5.6、14.4±5.3,组间比较差异有统计学意义(P＜0.01).两组间有效率差异有统计学意义(68.5％ vs 48.5％,x2=4.47,P＜0.05).两组间痊愈率差异具有统计学意义(54.3％ vs 18.2％,x2=9.52,P＜0.01).但是两组间均没有严重的药物副作用,因无疗效和副作用导致的脱落率两组差异无统计

作者：任志斌；陈正昕；金卫东；马永春；陈炯；邢葆平；王鹤秋

来源：中国临床药理学与治疗学 2013 年 18卷 1期