目的:评价中国健康受试者在空腹和餐后状态下口服环丙沙星片的药代动力学特征,并比较两种制剂的生物等效性.方法:采用随机、开放、两周期、双交叉给药设计,分别在空腹和餐后状态下,健康受试者单剂量口服环丙沙星片受试制剂或参比制剂250 mg.采用液相色谱-质谱串联法测定人血浆中环丙沙星的浓度,通过Phoenix WinNonlin 8.0软件采用非房室模型计算药代动力学参数,并评价两种制剂的生物等效性.结果:26例健康受试者随机入组空腹试验并完成研究.受试者空腹口服环丙沙星片后受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:Cmax分别为(1626±433)ng/mL和(1597±474)ng/mL,Tmax分别为0.88(0.50,2.50)h和1.00(0.75,3.00)h,AUC0-t分别为(6662±1376)h·ng·mL-1和(6686±1237)h·ng·mL-1,AUC0-∞分别为(6883±1408)h·ng·mL-1和(6898±1261)h·ng·mL-1,t1/2分别为(5.34±0.59)h和(5.18±0.60)h.两制剂药代动力学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞的几何均值比的90% 置信区间分别为:96.03% ~111.01%、96.12% ~102.22%、96.28% ~102.33%.26例健康受试者随机入组餐后试验,1例受试者因不良事件提前退出试验,其余25例受试者完成研究.受试者餐后口服环丙沙星片后受试制剂和参比制剂的药代动力学参数:Cmax分别为(1134±315
作者:王露;阮邹荣;张凯文;陈静;杨丹丹;邵蓉;江波
来源:中国临床药理学与治疗学 2021 年 26卷 11期