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目的:评价雷公藤多苷联合贝那普利治疗免疫球蛋白A( IgA)肾病的临床疗效及安全性。方法96例IgA肾病患者随机分为A组(n=31)、B组(n=33)和C组(n=32),分别口服贝那普利10 mg· d-1、雷公藤多苷60 mg· d-1及两药联合,疗程为3个月,分别于治疗前后测定患者24 h尿蛋白水平。结果 A、B和C组总有效率分别为35.5%,48.5%和75.0%,C组显著高于A、B组( P<0.05);C组患者治疗后24 h尿蛋白显著低于A和B组( P<0.05);3组患者药物相关不良反应差异无统计学意义( P>0.05)。结论雷公藤多苷联合贝那普利可显著提高IgA肾病临床疗效,降低尿蛋白水平。

作者:杨忠民;沈世忠;胡义阳;蔡佳盈;孙凌云;谢潜红

来源:中国临床药理学杂志 2014 年 11期

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作者:
杨忠民;沈世忠;胡义阳;蔡佳盈;孙凌云;谢潜红
来源:
中国临床药理学杂志 2014 年 11期
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雷公藤多苷 贝那普利 免疫球蛋白A肾病 tripterygium wilfordii glycosides benazepril immunoglobu-lin A nephropathy
目的:评价雷公藤多苷联合贝那普利治疗免疫球蛋白A( IgA)肾病的临床疗效及安全性。方法96例IgA肾病患者随机分为A组(n=31)、B组(n=33)和C组(n=32),分别口服贝那普利10 mg· d-1、雷公藤多苷60 mg· d-1及两药联合,疗程为3个月,分别于治疗前后测定患者24 h尿蛋白水平。结果 A、B和C组总有效率分别为35.5%,48.5%和75.0%,C组显著高于A、B组( P<0.05);C组患者治疗后24 h尿蛋白显著低于A和B组( P<0.05);3组患者药物相关不良反应差异无统计学意义( P>0.05)。结论雷公藤多苷联合贝那普利可显著提高IgA肾病临床疗效,降低尿蛋白水平。