目的：评价紫杉醇脂质体或吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（ NSCLC）的疗效与安全性。方法68例晚期NSCLC患者随机均分为紫杉醇脂质体联合顺铂（LP）组（n＝34）和吉西他滨联合顺铂（GP）组（n＝34）。 LP组：静脉滴注紫杉醇脂质体135 mg· m－2，静脉滴注顺铂75 mg· m－2；GP组：第1，8天静脉滴注吉西他滨1000 mg· m－2，第1天静脉滴注顺铂75 mg· m－2。21 d为1个疗程，比较2组患者的临床疗效、生存期和不良反应。结果2组患者的肺癌原发灶客观缓解率和疾病控制率差别无统计学意义（ P＞0.05）；LP组转移区域淋巴结的客观缓解率（44.1％）、中位生存期（17.0个月）和1年生存率明显高于GP组（ P＜0.05）。 LP组的胃肠道反应和血小板减少的发生率明显低于GP组（ P＜0.05）；2组患者在肝肾功能损伤、粒细胞减少、贫血、过敏和脱发等差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论紫杉醇脂质体联合顺铂方案可延长NSCLC患者中位生存时间，不良反应较轻。
作者：李娜；韩子阳；郑斌
来源：中国临床药理学杂志 2014 年 12期
