目的：评价康莱特联合吉西他滨＋顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性及其对T淋巴细胞亚群的影响。方法将69例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组36例和试验组33例。对照组给予1000 mg · m－2吉西他滨，第1，8天＋80 mg· m－2顺铂，第2天，3周为1个周期，连续化疗2个周期；试验组在对照组的基础上，联合静脉点滴康莱特200 mL，10 d为1个周期，随化疗连续应用2个周期。2个化疗周期结束后，进行2组的临床疗效、T淋巴细胞亚群（CD3，CD4和CD8）活性及不良反应评价。结果治疗后，对照组客观有效率为22.22％略低于试验组27.27％（ P＞0.05）。治疗后，试验组T淋巴细胞亚群CD3、CD4和CD8值显著高于对照组（ P＜0.05）。2组患者主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应，试验组Ⅲ～Ⅳ级不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论康莱特联合西他滨和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可提高患者T淋巴细胞亚群比例，降低化疗相关不良反应发生率。
作者：姚德蛟
来源：中国临床药理学杂志 2015 年 15期
