目的 观察表柔比星注射液联合顺铂注射液治疗晚期耐药性子宫内膜癌的临床疗效及安全性.方法 将56例晚期耐药性子宫内膜癌患者随机分为对照组28例与试验组28例.对照组予以顺铂30 mg·m-2,第1,8天,静脉滴注+氟尿嘧啶650 mg·m-2,第1,8天,静脉滴注;试验组予以顺铂30 mg·m-2,第1,8天,静脉滴注+表柔比星40 mg·m-2,第1天,静脉滴注.2组患者一个疗程均为4周,共治疗2个疗程.比较2组患者的临床疗效、卵巢癌抗原(CA125)、附睾蛋白4(HFA)、脂联素(APN)以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为85.71％(24/28例)和60.71％(17/28例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的CA125分别为(28.62±0.33),(40.52±0.45)U·L-1;HE4分别为(1.57±.0.24),(35.93±0.38) pmol·L-1;APN分别为(8.59±0.98),(7.74±0.78) μg·mL-1,差异均有统计学意义(P＜0.05).试验组的药物不良反应主要有脱发、口腔黏膜炎、恶心呕吐、腹泻和白细胞减少,对照组的药物不良反应主要有脱发、食欲缺乏、恶心呕吐、白细胞减少、血小板减少和蛋白尿.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为21.43％和32.14％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 表柔比星注射液联合顺铂注射液治疗晚期耐药性子宫内膜癌的临
作者：范素鸿；林俊；马俊彦
来源：中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 5期
