您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览0 | 下载0

目的 分析椎动脉型颈椎病(CSA)模型大鼠的肾上腺组织差异基因表达谱变化并探讨肾上腺对CSA的调控机制.方法 按照体重将雄性Wistar大鼠随机分为2组:模型组和正常组,用复合造模法建立CSA模型.取模型成功后大鼠的肾上腺组织,提取总RNA,用全基因芯片检测基因表达谱,筛选差异基因,进行基因本体论(GO)、全基因组及代谢途径数据库(KEGG)信号通路分析.结果 与正常组比较,模型组差异基因总数为367个(| f old change |>2,P <0.05),其中表达上调的基因有236个,下调的有131个.富集的GO功能共有2843条,涉及对细胞周期的调节、应力刺激的调节、成纤维细胞增殖的调节及内皮细胞增殖的调节等.参与调节的信号通路共有135条,包括促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导通路、磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3 K/Akt)信号通路、Hedgehog信号通路及Wnt信号通路等.结论 肾上腺对CSA的调控主要是通过对血管内皮细胞和血管平滑肌细胞的增殖迁移、黏附分子、成纤维细胞及对刺激的应激反应等实现的.

作者:宋敏;巩彦龙;刘涛;刘建鸿;董万涛;周灵通;黄凯;侯红艳

来源:中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 18期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:0 | 下载:0
作者:
宋敏;巩彦龙;刘涛;刘建鸿;董万涛;周灵通;黄凯;侯红艳
来源:
中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 18期
标签:
基因芯片 肾上腺 椎动脉型颈椎病 基因表达谱 gene chip adrenal gland cervical spondylosis of vretebral artery type gene expression profile
目的 分析椎动脉型颈椎病(CSA)模型大鼠的肾上腺组织差异基因表达谱变化并探讨肾上腺对CSA的调控机制.方法 按照体重将雄性Wistar大鼠随机分为2组:模型组和正常组,用复合造模法建立CSA模型.取模型成功后大鼠的肾上腺组织,提取总RNA,用全基因芯片检测基因表达谱,筛选差异基因,进行基因本体论(GO)、全基因组及代谢途径数据库(KEGG)信号通路分析.结果 与正常组比较,模型组差异基因总数为367个(| f old change |>2,P <0.05),其中表达上调的基因有236个,下调的有131个.富集的GO功能共有2843条,涉及对细胞周期的调节、应力刺激的调节、成纤维细胞增殖的调节及内皮细胞增殖的调节等.参与调节的信号通路共有135条,包括促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导通路、磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3 K/Akt)信号通路、Hedgehog信号通路及Wnt信号通路等.结论 肾上腺对CSA的调控主要是通过对血管内皮细胞和血管平滑肌细胞的增殖迁移、黏附分子、成纤维细胞及对刺激的应激反应等实现的.