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目的 研究阿霉素脂质体(DOX-Lip)对人前列腺癌细胞裸鼠移植瘤生长的抑制作用.方法 将Caco-2细胞分为空白组(0.9% NaCl)、对照组(10μg·mL-1 DOX)和实验组(10 μg·mL-1 DOX-Lip),用流式细胞术检测细胞摄取.将裸鼠人前列腺癌移植瘤模型裸鼠随机分为空白组、对照组和实验组.对照组和实验组分别为予以10 μg·mL-1 DOX和10 μg·mL-1 DOX-Lip,空白组给予同等体积的0.9% NaCl.3组裸鼠均隔天灌胃给药1次,干预24 d.实验结束后称量瘤重,用TUNEL分析肿瘤细胞凋亡情况.结果 与空白组Caco-2细胞的平均荧光强度值(6.8±0.9)比较,实验组和对照组Caco-2细胞的平均荧光强度值分别为(664.1±9.5)和(466.2±12.9),差异均有统计学意义(均P<0.01),且对照组和实验组的平均荧光强度值比较,差异有统计学意义(P<0.05).实验组、对照组和空白组的瘤重分别为(0.08±0.02),(0.39±0.03)和(0.68±0.05)g,凋亡率分别为(32.34±4.27)%,(12.83±1.25)%和(0.98±0.12)%,实验组的上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 DOX-Lip对人前列腺癌细胞裸鼠移植瘤生长有较好的抑制作用.

作者:苏影;高赟;陈坤;王灿铭;孙文勇

来源:中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 9期

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作者:
苏影;高赟;陈坤;王灿铭;孙文勇
来源:
中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 9期
标签:
阿霉素脂质体 前列腺癌 移植瘤 凋亡
目的 研究阿霉素脂质体(DOX-Lip)对人前列腺癌细胞裸鼠移植瘤生长的抑制作用.方法 将Caco-2细胞分为空白组(0.9% NaCl)、对照组(10μg·mL-1 DOX)和实验组(10 μg·mL-1 DOX-Lip),用流式细胞术检测细胞摄取.将裸鼠人前列腺癌移植瘤模型裸鼠随机分为空白组、对照组和实验组.对照组和实验组分别为予以10 μg·mL-1 DOX和10 μg·mL-1 DOX-Lip,空白组给予同等体积的0.9% NaCl.3组裸鼠均隔天灌胃给药1次,干预24 d.实验结束后称量瘤重,用TUNEL分析肿瘤细胞凋亡情况.结果 与空白组Caco-2细胞的平均荧光强度值(6.8±0.9)比较,实验组和对照组Caco-2细胞的平均荧光强度值分别为(664.1±9.5)和(466.2±12.9),差异均有统计学意义(均P<0.01),且对照组和实验组的平均荧光强度值比较,差异有统计学意义(P<0.05).实验组、对照组和空白组的瘤重分别为(0.08±0.02),(0.39±0.03)和(0.68±0.05)g,凋亡率分别为(32.34±4.27)%,(12.83±1.25)%和(0.98±0.12)%,实验组的上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 DOX-Lip对人前列腺癌细胞裸鼠移植瘤生长有较好的抑制作用.