目的 建立灵敏、特异、准确、可靠的HPLC方法测定儿童血浆中白消安的浓度,监测造血干细胞移植(HSCT)前预处理方案中患儿静脉滴注白消安后血浆中药物的浓度,为分析白消安的药代动力学/药效学(PK/PD)及群体药代动力学(PPK)之间的关系奠定基础.方法 取血浆样品,以甲醇400μL沉淀蛋白处理,待测物及内标经Diamonsil C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm)分离,以0.1％甲酸水溶液-甲醇为流动相,色谱运行时间19 min.流速:1.2mL·min-1,检测波长:280 nm,柱温:30℃,进样量:40μL.结果 本研究所建立的HPLC-UV法测定患儿血浆中白消安的线性范围为0.05 ～ 10 μg·mL-1.批内精密度为3.22％ ～4.42％,批间精密度为2.60％ ～7.19％.结论 本研究所建立的检测方法有良好的特异性、灵敏度、精密度和准确度,适用于临床HSCT患儿血浆中白消安的治疗药物监测.
作者：冯新颖；吴云娇；何欢；孙宁；杨长青；赵立波
来源：中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 10期
