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目的 研究尿酸对人脐静脉内皮细胞株(ECV304)增殖凋亡的影响及可能的机制分析.方法 (1)将人脐静脉内皮细胞株(ECV304)分为3组:溶剂对照组和低、高2个剂量实验组. 2个剂量实验组加入10,20 mg· dL-1的尿酸,溶剂对照组不作任何处理. (2)将ECV304分为4组:溶剂对照组、低剂量尿酸实验组 (10 mg· dL-1 ) 、p38抑制剂(SB)组(SB, 20 μmol·L-1 )和联合组(尿酸10 mg·dL-1 +p38抑制剂20 μmol·L-1 ).用CCK8 检测给予尿酸后ECV304细胞增殖水平;用蛋白质印迹法检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3( Caspase 3)、裂解的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Cleaved caspase-3)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)和磷酸化-p38 MAPK( p-p38 MAPK)的蛋白水平.结果 (1)在24 h 后,溶剂对照组和低、高 2 个剂量实验组的细胞增殖率分别为(100.00 ± 4.00)

作者:黄修献;李海涛

来源:中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 22期

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作者:
黄修献;李海涛
来源:
中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 22期
标签:
尿酸 人脐静脉内皮细胞株 增殖 凋亡 p38丝裂原活化蛋白激酶信号通路
目的 研究尿酸对人脐静脉内皮细胞株(ECV304)增殖凋亡的影响及可能的机制分析.方法 (1)将人脐静脉内皮细胞株(ECV304)分为3组:溶剂对照组和低、高2个剂量实验组. 2个剂量实验组加入10,20 mg· dL-1的尿酸,溶剂对照组不作任何处理. (2)将ECV304分为4组:溶剂对照组、低剂量尿酸实验组 (10 mg· dL-1 ) 、p38抑制剂(SB)组(SB, 20 μmol·L-1 )和联合组(尿酸10 mg·dL-1 +p38抑制剂20 μmol·L-1 ).用CCK8 检测给予尿酸后ECV304细胞增殖水平;用蛋白质印迹法检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3( Caspase 3)、裂解的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Cleaved caspase-3)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)和磷酸化-p38 MAPK( p-p38 MAPK)的蛋白水平.结果 (1)在24 h 后,溶剂对照组和低、高 2 个剂量实验组的细胞增殖率分别为(100.00 ± 4.00)