目的 观察阿法替尼对前列腺癌C4-2细胞增殖和凋亡的影响.方法 实验组C4-2细胞给予1.0μg·mL-1阿法替尼处理,对照组给予等量0.9％NaCl,抑制剂组给予100 ng·mL-1 AG490.用噻唑蓝(MTT)法检测C4-2细胞的增殖抑制率,用流式细胞术检测细胞的凋亡率,用蛋白质印迹(Western blot)法检测细胞中Janus激酶2(Janus kinase 2,JAK2)、信号转导因子和转录活化因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)、磷酸化JAK2(p-JAK2)、磷酸化-STAT3(p-STAT3)的蛋白表达.结果 对照组、实验组的凋亡率分别为(6.98±0.53)％,(24.82±0.19)％,差异有统计学意义(P<0.05).给药24 h后,对照组、抑制剂组的增殖抑制率分别为0,(30.79±2.66)％,凋亡率分别为(8.16±0.49)％,(23.78±1.93)％,差异有统计学意义(P<0.05).对照组、实验组的JAK2表达量分别为0.97±0.03,0.64±0.05,STAT3蛋白表达量分别为1.04±0.11,0.70±0.06,p-JAK2蛋白表达量分别为0.59±0.05,0.38±0.03,p-STAT3蛋白表达量分别为0.52±0.04,0.24±0.02,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 阿法替尼可抑制前列腺癌细胞的增殖并促进凋亡,其机制可能与JAK2/STAT3信号通路的抑制相关.

作者：张玮；张凯；刘凡凡；丁孝良

来源：中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 20期