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目的 研究寿胎丸干预复发性自然流产(RSA)大鼠的分子机制.方法 将40只孕鼠随机分为4组,除D组外,其余各组给予羟基脲和米非司酮灌胃建立RSA模型.在妊娠第1~9天,A组给予12 g·kg-1寿胎丸中药药液灌胃,B组给予2 mg·kg-1黄体酮水溶液灌胃,C组和D组均给予等量0.9%NaCl水溶液灌胃.末次给药24 h后采集大鼠尿液.用液相色谱-质谱联用代谢组学法对各组尿液标本的代谢差异物进行表征.结果 筛选出20个差异性代谢物,寿胎丸能下调RSA大鼠尿液中牛磺胆酸、亮氨酸、前列腺素F1 a、牛熊去氧胆酸、植物蜜糖、胆酸、12-酮脱氧胆酸、7-磺胆酸、4-甲氧基肉桂酸、鹅去氧胆酸、溶血磷脂酰乙醇胺、棕榈酸、苯乙醇酸等13种代谢物,上调2-甲基丁基甘氨酸、2-羟基己二酸、2-苯乙酰胺、苯乙酰甘氨酸、甘氨酸、腺苷酸、对甲酚等7种代谢物来发挥安胎效果.胆汁酸代谢通路、甘氨酸代谢通路、叉头框蛋白O信号通路等是寿胎丸主要影响的代谢通路.结论 寿胎丸可调节RSA大鼠体内多种代谢物水平和多条代谢通路,提示该复方具有多靶点多通路的作用特点.

作者:杨冬梅;雷磊

来源:中国临床药理学杂志 2023 年 39卷 1期

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作者:
杨冬梅;雷磊
来源:
中国临床药理学杂志 2023 年 39卷 1期
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寿胎丸 复发性自然流产 代谢组学 液相色谱-质谱联用
目的 研究寿胎丸干预复发性自然流产(RSA)大鼠的分子机制.方法 将40只孕鼠随机分为4组,除D组外,其余各组给予羟基脲和米非司酮灌胃建立RSA模型.在妊娠第1~9天,A组给予12 g·kg-1寿胎丸中药药液灌胃,B组给予2 mg·kg-1黄体酮水溶液灌胃,C组和D组均给予等量0.9%NaCl水溶液灌胃.末次给药24 h后采集大鼠尿液.用液相色谱-质谱联用代谢组学法对各组尿液标本的代谢差异物进行表征.结果 筛选出20个差异性代谢物,寿胎丸能下调RSA大鼠尿液中牛磺胆酸、亮氨酸、前列腺素F1 a、牛熊去氧胆酸、植物蜜糖、胆酸、12-酮脱氧胆酸、7-磺胆酸、4-甲氧基肉桂酸、鹅去氧胆酸、溶血磷脂酰乙醇胺、棕榈酸、苯乙醇酸等13种代谢物,上调2-甲基丁基甘氨酸、2-羟基己二酸、2-苯乙酰胺、苯乙酰甘氨酸、甘氨酸、腺苷酸、对甲酚等7种代谢物来发挥安胎效果.胆汁酸代谢通路、甘氨酸代谢通路、叉头框蛋白O信号通路等是寿胎丸主要影响的代谢通路.结论 寿胎丸可调节RSA大鼠体内多种代谢物水平和多条代谢通路,提示该复方具有多靶点多通路的作用特点.