目的 分析替雷利珠单抗联合吉西他滨和顺铂治疗晚期肺鳞癌的临床疗效和安全性.方法 将晚期肺鳞癌患者根据治疗方案将其分为对照组与试验组.对照组患者用30 mg·m-2吉西他滨联合75 mg·m-2顺铂进行治疗,试验组患者在对照组的基础上加用替雷利珠单抗200 mg进行治疗.比较2组患者的总有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和药物不良反应发生率.结果 对照组和试验组分别纳入40例患者.治疗后,试验组和对照组的ORR分别为75％(30/40)和45％(18/40),差异有统计学意义(P＜0.01).治疗后,试验组和对照组的PFS分别为12.4个月和9.7个月,OS分别为15.9个月和14.0个月,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组的药物不良反应主要有红细胞减少、血小板减少、肝肾损伤、胃肠道反应、皮疹,对照组的药物不良反应除上述反应外还主要包括脱发.此外,试验组脱发的发生率显著低于对照组(P＜0.05),但在其他5项药物不良反应的比较上,差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 替雷利珠单抗联合吉西他滨和顺铂治疗晚期肺鳞癌患者的临床效果显著,药物不良反应发生率低,在临床治疗工作中值得推广并应用.
作者：陈志斌
来源：中国临床药理学杂志 2023 年 39卷 16期
