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目的:分析中国汉族人群血管紧张素原(AGT)基因M235T多态与原发性高血压合并脑梗死的关系.方法:应用PCR直接测序法在150例单纯原发性高血压、135例原发性高血压合并脑梗死及150例健康对照者中,对M235T多态进行基因分型和统计分析.结果:单纯原发性高血压组与健康对照组相比,M235T多态的基因型和等位基因分布无显著差异.原发性高血压合并脑梗死组的基因型分布(TT=8,CT=50,CC=77)分别与单纯原发性高血压组(TT=19,CT=65,CC=66,X2=6.513,P=0.039)和健康对照组(TT=26,CT=60,CC=64,X2=10.878,P=0.004)相比,均有显著差异.原发性高血压合并脑梗死组的C等位基因频率显著高于健康对照组(0.756 vs 0.627,X2=10.992,P=0.001)和单纯原发性高血压组(0.756 vs o.657,X2=6.662,P=0.010).结论:中国汉族人群中,AGT基因M235T多态可能是原发性高血压合并脑梗死发病的遗传危险因素.

作者:张剑平;王滨;程卫国

来源:中国临床医学 2005 年 12卷 6期

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作者:
张剑平;王滨;程卫国
来源:
中国临床医学 2005 年 12卷 6期
标签:
血管紧张素原基因 基因多态 原发性高血压 脑梗死
目的:分析中国汉族人群血管紧张素原(AGT)基因M235T多态与原发性高血压合并脑梗死的关系.方法:应用PCR直接测序法在150例单纯原发性高血压、135例原发性高血压合并脑梗死及150例健康对照者中,对M235T多态进行基因分型和统计分析.结果:单纯原发性高血压组与健康对照组相比,M235T多态的基因型和等位基因分布无显著差异.原发性高血压合并脑梗死组的基因型分布(TT=8,CT=50,CC=77)分别与单纯原发性高血压组(TT=19,CT=65,CC=66,X2=6.513,P=0.039)和健康对照组(TT=26,CT=60,CC=64,X2=10.878,P=0.004)相比,均有显著差异.原发性高血压合并脑梗死组的C等位基因频率显著高于健康对照组(0.756 vs 0.627,X2=10.992,P=0.001)和单纯原发性高血压组(0.756 vs o.657,X2=6.662,P=0.010).结论:中国汉族人群中,AGT基因M235T多态可能是原发性高血压合并脑梗死发病的遗传危险因素.