目的 检测长链非编码RNADBH-AS1在胰腺癌中的表达情况,探讨DBH-AS1在胰腺癌进展中潜在的分子作用.方法 选择2015年7月至2017年12月海军军医大学第一附属医院普外三科收治的原发胰腺癌患者45例,收集患者经手术切除的胰腺癌组织和对应癌旁组织.利用在线数据库GEPIA分析DBH-AS1在胰腺癌肿瘤组织的表达情况.采用实时荧光定量PCR检测DBH-AS1在胰腺癌肿瘤组织及胰腺癌细胞系中的表达水平.分别通过CCK-8实验、克隆形成实验和transwell实验,检测DBH-AS1对胰腺癌细胞增殖、克隆形成和迁移侵袭能力的影响.采用Western印迹法测定蛋白质水平.结果 GEPIA数据库和定量PCR结果显示,与癌旁正常胰腺组织相比,DBH-AS1在胰腺癌组织中表达水平下调,差异有统计学意义(P＜0.05).在胰腺癌肿瘤组织中DBH-AS1的低表达与肿瘤分化差(P=0.038)、TNM分期晚期(P=0.029)、淋巴结转移(P=0.006)以及预后不良(短无瘤生存时间和总体生存时间,P＜0.05)有关.DBH-AS1基因敲低可促进胰腺癌细胞的增殖、克隆形成,增强其迁移和侵袭能力,与对照组差异均有统计学意义(P＜0.05).机制研究表明,在胰腺癌中,DBH-AS1通过下调AKT1表达水平,抑制mTOR信号通路.结论 DBH-AS1能通过降低AKT1的表达抑制胰腺癌的进展.
作者：李慧芬；程文英；陶元平；杨乐；欧阳柳；李小玲；汪珍光；曹晶珠
来源：中国临床医学 2022 年 29卷 2期
