目的:研究室管膜下巨细胞星形细胞瘤(Subependymal giant cell astrocytoma,SGCA)的临床及影像学特征.材料与方法:回顾性分析12例经手术病理证实的SGCA患者的临床及神经影像学资料.其中男9例,女3例,年龄0.6～26岁,平均14.1岁.结果:12例患者中,皮脂腺瘤2例,癫痫发作2例,智力减退1例,室管膜下结节10例.脑皮质结节3例,颅压高症状9例,结节性硬化(Tuberous sclerosis,TS)家族史2例.12例患者共13个SGCA,其中12个肿瘤位于孟氏孔附近,1个位于侧脑室体部;大小1.0～7.3cm,平均3.6cm;呈圆形或不规则形,占位效应明显;其中2个肿瘤中央或周围囊性变;CT平扫等或高密度,偶见周边钙化.T1WI呈等或稍低信号,T2WI呈等或稍高信号;显著均匀或不均匀强化.11例手术全切肿瘤,未见复发;1例次全切除肿瘤,复发再次手术全切肿瘤,未见复发.结论:伴发TS的SGCA,典型的临床表现及室管膜下结节有助于诊断的确立;不伴发TS的SGCA诊断,发病年龄及部位具有一定帮助:手术全切肿瘤是治疗SGCA的有效方法.
作者：王华；段青；梁辉顺；陈阵；王勇
来源：中国临床医学影像杂志 2010 年 21卷 4期
