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目的探讨神经细胞黏附分子在电针促进帕金森病小鼠黑质致密部(SNC)突触可塑性中的作用.方法以1-甲基-4苯基-1,2,3,6四氢吡啶(MPTP)诱导的帕金森病模型小鼠作为研究对象,电针"合谷"、"太冲"穴,每日1次,7次为1疗程,共3个疗程后,分别运用免疫组化和原位杂交检测神经细胞黏附分子及其mRNA表达.结果免疫组化阳性细胞计数分别为:模型组(54.00±10.39),电针组(92.67±2.52)(P<0.05);原位杂交阳性细胞计数分别为:模型组(138.33±5.86),电针组(230.33±17.16)(P<0.05).结论电针可促进帕金森病模型小鼠SNC神经细胞黏附分子及其mRNA的表达,从而促进帕金森病模型小鼠突触可塑性的发挥.

作者:唐勇;余曙光;陈瑾

来源:中国老年学杂志 2005 年 25卷 4期

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作者:
唐勇;余曙光;陈瑾
来源:
中国老年学杂志 2005 年 25卷 4期
标签:
帕金森病 黑质致密部 神经细胞黏附分子 多巴胺神经元可塑性 电针疗法
目的探讨神经细胞黏附分子在电针促进帕金森病小鼠黑质致密部(SNC)突触可塑性中的作用.方法以1-甲基-4苯基-1,2,3,6四氢吡啶(MPTP)诱导的帕金森病模型小鼠作为研究对象,电针"合谷"、"太冲"穴,每日1次,7次为1疗程,共3个疗程后,分别运用免疫组化和原位杂交检测神经细胞黏附分子及其mRNA表达.结果免疫组化阳性细胞计数分别为:模型组(54.00±10.39),电针组(92.67±2.52)(P<0.05);原位杂交阳性细胞计数分别为:模型组(138.33±5.86),电针组(230.33±17.16)(P<0.05).结论电针可促进帕金森病模型小鼠SNC神经细胞黏附分子及其mRNA的表达,从而促进帕金森病模型小鼠突触可塑性的发挥.