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目的:应用针对核转录信号子和激活子3(Stat3)的诱骗寡核苷酸序列(decoy-ODN)阻断乳腺癌细胞系的增殖及其机制研究.方法:阳离子聚合物介导ODN转染乳腺癌细胞系MDA-MB-231,通过细胞计数检测转染Stat3 decoy -ODN及随机序列核苷酸(scramble ODN)后的细胞系增殖能力;流式细胞术(FCM)检测转染后细胞周期变化;荧光显微镜观察荧光标记的decoy-ODN转染效率;RT-PCR及Western blot法分别检测Stat3下游抗凋亡基因在转录水平和蛋白水平的变化.结果:转染Stat3 Decoy-ODN序列后MDA-MB-231细胞的增殖受到了明显抑制(P<0.05);Stat3下游基因Bcl-xl、c-myc和CylinD1在转录水平和蛋白表达水平均明显降低.结论:Stat3 decoy-ODN通过抑制乳腺癌细胞系JAKs/STAT3通路从而抑制了细胞增殖,提示可以通过诱骗技术阻断肿瘤生长而达到基因治疗目的.

作者:包建玲;王淑芬;张须龙;张建

来源:中国免疫学杂志 2006 年 22卷 11期

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作者:
包建玲;王淑芬;张须龙;张建
来源:
中国免疫学杂志 2006 年 22卷 11期
标签:
乳腺肿瘤 Decoy Stat 寡核苷酸
目的:应用针对核转录信号子和激活子3(Stat3)的诱骗寡核苷酸序列(decoy-ODN)阻断乳腺癌细胞系的增殖及其机制研究.方法:阳离子聚合物介导ODN转染乳腺癌细胞系MDA-MB-231,通过细胞计数检测转染Stat3 decoy -ODN及随机序列核苷酸(scramble ODN)后的细胞系增殖能力;流式细胞术(FCM)检测转染后细胞周期变化;荧光显微镜观察荧光标记的decoy-ODN转染效率;RT-PCR及Western blot法分别检测Stat3下游抗凋亡基因在转录水平和蛋白水平的变化.结果:转染Stat3 Decoy-ODN序列后MDA-MB-231细胞的增殖受到了明显抑制(P<0.05);Stat3下游基因Bcl-xl、c-myc和CylinD1在转录水平和蛋白表达水平均明显降低.结论:Stat3 decoy-ODN通过抑制乳腺癌细胞系JAKs/STAT3通路从而抑制了细胞增殖,提示可以通过诱骗技术阻断肿瘤生长而达到基因治疗目的.