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目的:研究Sel1L(Suppressor/enhancer of Lin-12-like)基因对小鼠骨髓源树突状细胞(BMDCs)分化及其功能的影响.方法:利用Cre-Loxp重组系统构建Sel1L基因敲除小鼠模型,用ELISA和实时荧光定量法检测BMDCs分泌细胞因子IL-6、IL-12的表达;用免疫印迹法(Western bolt)检测BMDCs细胞中Sel1L蛋白的表达;用流式细胞术检测BMDCs细胞CFSE、细胞表面分子CD80、CD86、MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ及其对特异性CD4+T细胞抗原提呈能力的影响.结果:Sel1L的缺失抑制BMDC诱导分化过程中的增殖效率,上调 DCs 分泌因子的能力和 MHC-Ⅰ的表达,减少 MHC-Ⅱ的表达,并抑制 BMDCs 细胞对OVA323-339抗原特异性T细胞的增殖.结论:Sel1L缺失可以抑制小鼠骨髓源树突状细胞的分化,下调DC对OVA特异性的CD4+T细胞的抗原提呈功能.

作者:许洁;颜楠楠;赵传祥;李慈;吴仪;肖腾飞;高凤威;周文慧;邵启祥;龙乔明;夏圣

来源:中国免疫学杂志 2018 年 34卷 5期

知识库介绍

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作者:
许洁;颜楠楠;赵传祥;李慈;吴仪;肖腾飞;高凤威;周文慧;邵启祥;龙乔明;夏圣
来源:
中国免疫学杂志 2018 年 34卷 5期
标签:
Sel1L 树突状细胞 内质网应激 共刺激分子 CD4+T细胞 Sel1L Dendritic cell Endoplasmic reticulum stress Co-stimulatory molecule CD4+T cell
目的:研究Sel1L(Suppressor/enhancer of Lin-12-like)基因对小鼠骨髓源树突状细胞(BMDCs)分化及其功能的影响.方法:利用Cre-Loxp重组系统构建Sel1L基因敲除小鼠模型,用ELISA和实时荧光定量法检测BMDCs分泌细胞因子IL-6、IL-12的表达;用免疫印迹法(Western bolt)检测BMDCs细胞中Sel1L蛋白的表达;用流式细胞术检测BMDCs细胞CFSE、细胞表面分子CD80、CD86、MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ及其对特异性CD4+T细胞抗原提呈能力的影响.结果:Sel1L的缺失抑制BMDC诱导分化过程中的增殖效率,上调 DCs 分泌因子的能力和 MHC-Ⅰ的表达,减少 MHC-Ⅱ的表达,并抑制 BMDCs 细胞对OVA323-339抗原特异性T细胞的增殖.结论:Sel1L缺失可以抑制小鼠骨髓源树突状细胞的分化,下调DC对OVA特异性的CD4+T细胞的抗原提呈功能.