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目的 探讨司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病出现应答不良的患者,转换为依奇珠单抗治疗的疗效和安全性.方法 纳入司库奇尤单抗治疗的中重度斑块状银屑病患者,达到PASI50但从未达到PASI90,以及曾达到PASI90后失去PASI75的患者,转换为依奇珠单抗治疗,观察其12周及长期疗效及安全性.结果 共纳入7例患者,男5例,女2例,年龄中位数39.7(34.0,57.3)岁,平均病程(26.7±9.1)年,平均BMI30.6±4.8.PASI评分从基线时(9.8±4.3)分下降至12周时(1.4±1.2)分,平均治疗时间(46.9±11.2)周,末次随访PASI评分(2.5±2.3)分.3例(42.86%)患者出现局限性湿疹,1例(14.29%)出现注射部位反应,1例(14.29%)出现口腔念珠菌病.结论 司库奇尤单抗应答不良的中重度斑块状银屑病患者转换为依奇珠单抗,仍然能获得较好的治疗效果,且其安全性可.

作者:叶珍珍;王文慧;郭金竹

来源:中国皮肤性病学杂志 2023 年 37卷 6期

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作者:
叶珍珍;王文慧;郭金竹
来源:
中国皮肤性病学杂志 2023 年 37卷 6期
标签:
银屑病 生物制剂转换 IL-17A 治疗 Psoriasis Biologics switching IL-17 A Treatment
目的 探讨司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病出现应答不良的患者,转换为依奇珠单抗治疗的疗效和安全性.方法 纳入司库奇尤单抗治疗的中重度斑块状银屑病患者,达到PASI50但从未达到PASI90,以及曾达到PASI90后失去PASI75的患者,转换为依奇珠单抗治疗,观察其12周及长期疗效及安全性.结果 共纳入7例患者,男5例,女2例,年龄中位数39.7(34.0,57.3)岁,平均病程(26.7±9.1)年,平均BMI30.6±4.8.PASI评分从基线时(9.8±4.3)分下降至12周时(1.4±1.2)分,平均治疗时间(46.9±11.2)周,末次随访PASI评分(2.5±2.3)分.3例(42.86%)患者出现局限性湿疹,1例(14.29%)出现注射部位反应,1例(14.29%)出现口腔念珠菌病.结论 司库奇尤单抗应答不良的中重度斑块状银屑病患者转换为依奇珠单抗,仍然能获得较好的治疗效果,且其安全性可.