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目的 研究兰索拉唑片与兰索拉唑肠溶胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性.方法 健康志愿者24例,随机交叉单剂量口服兰索拉唑片与兰索拉唑胶囊,剂量均为30 mg,洗脱期1周.分别于服药后12 h内多点抽取静脉血,高效液相色谱法测定血浆兰索拉唑浓度.计算主要药动学参数及相对生物利用度,并评价两种制剂生物等效性.结果 单剂量口服兰索拉唑片与兰索拉唑肠溶胶囊后血浆中兰索拉唑Cmax分别为(949.8 ±329.0)和(973.2±322.2)ng/mL;tmax分别为(2.44 ±0.52)和(2.06 ±0.70)h;t1/2分别为(1.97±1.12)和(1.84±1.11)h;AUG0→12分别为(3 054±2 019)和(2 911±1 818)ng·h/mL;AUC0→∞分别为(3 398 ±2 825)和(3 106±2 138)ng·h/mL.Cmax、AUC0→12和AUC0→∞的90

作者:厉伟兰;邵华;陈国明;郑向宇

来源:中国生化药物杂志 2011 年 32卷 1期

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作者:
厉伟兰;邵华;陈国明;郑向宇
来源:
中国生化药物杂志 2011 年 32卷 1期
标签:
兰索拉唑 药动学 生物利用度 生物等效性 高效液相色谱法
目的 研究兰索拉唑片与兰索拉唑肠溶胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性.方法 健康志愿者24例,随机交叉单剂量口服兰索拉唑片与兰索拉唑胶囊,剂量均为30 mg,洗脱期1周.分别于服药后12 h内多点抽取静脉血,高效液相色谱法测定血浆兰索拉唑浓度.计算主要药动学参数及相对生物利用度,并评价两种制剂生物等效性.结果 单剂量口服兰索拉唑片与兰索拉唑肠溶胶囊后血浆中兰索拉唑Cmax分别为(949.8 ±329.0)和(973.2±322.2)ng/mL;tmax分别为(2.44 ±0.52)和(2.06 ±0.70)h;t1/2分别为(1.97±1.12)和(1.84±1.11)h;AUG0→12分别为(3 054±2 019)和(2 911±1 818)ng·h/mL;AUC0→∞分别为(3 398 ±2 825)和(3 106±2 138)ng·h/mL.Cmax、AUC0→12和AUC0→∞的90