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目的 观察布地奈德/福莫特罗吸入治疗成人哮喘合并慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)临床疗效.方法 选取2014年7月~ 2015年2月嘉兴市第二医院呼吸内科诊断为哮喘合并COPD急性加重期的成人患者70例,按随机数字表法分为观察组及对照组,每组各35例,观察组在对照组常规治疗基础上加用布地奈德/福莫特罗吸入治疗,对照组患者给予单独应用常规治疗,记录并分析治疗后2组患者治疗效果.结果 观察组患者治疗6个月后肺功能参数包括1秒钟用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)及呼气高峰流速(peak expiratory flow,PEF)值分别为(72.47±14.04 V/L、226.23±55.93L/s),均优于对照组(57.93±13.02 V/L、181.54 ±40.15 L/s) (P <0.05);治疗后观察组细胞因子白介素6(IL-6)值(9.36±1.06) ng/L、肿瘤坏死因子(TNF)为(39.12±8.32) ng/L,分别低于对照组(14.27±2.76) ng/L、(55.36±9.56) ng/L(P <0.05);观察组治疗后总有效率为94.29%,高于对照组74.29%(P<0.05).结论 布地奈德/福莫特罗吸入治疗成人哮喘合并COPD的疗效肯定、确切,与单独应用常规治疗相比无明显不良反应,能有效改善成人哮喘合并COPD症状,值得临床进一步研究和应用.

作者:高景蓬;钱娟娟;莫伟强

来源:中国生化药物杂志 2016 年 2期

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作者:
高景蓬;钱娟娟;莫伟强
来源:
中国生化药物杂志 2016 年 2期
标签:
布地奈德/福莫特罗 哮喘 COPD IL-6 TNF budesonide/formoterol asthma COPD IL-6 TNF
目的 观察布地奈德/福莫特罗吸入治疗成人哮喘合并慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)临床疗效.方法 选取2014年7月~ 2015年2月嘉兴市第二医院呼吸内科诊断为哮喘合并COPD急性加重期的成人患者70例,按随机数字表法分为观察组及对照组,每组各35例,观察组在对照组常规治疗基础上加用布地奈德/福莫特罗吸入治疗,对照组患者给予单独应用常规治疗,记录并分析治疗后2组患者治疗效果.结果 观察组患者治疗6个月后肺功能参数包括1秒钟用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)及呼气高峰流速(peak expiratory flow,PEF)值分别为(72.47±14.04 V/L、226.23±55.93L/s),均优于对照组(57.93±13.02 V/L、181.54 ±40.15 L/s) (P <0.05);治疗后观察组细胞因子白介素6(IL-6)值(9.36±1.06) ng/L、肿瘤坏死因子(TNF)为(39.12±8.32) ng/L,分别低于对照组(14.27±2.76) ng/L、(55.36±9.56) ng/L(P <0.05);观察组治疗后总有效率为94.29%,高于对照组74.29%(P<0.05).结论 布地奈德/福莫特罗吸入治疗成人哮喘合并COPD的疗效肯定、确切,与单独应用常规治疗相比无明显不良反应,能有效改善成人哮喘合并COPD症状,值得临床进一步研究和应用.