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目的 研究结核分枝杆菌标准株H37 Rv(inactivated H37 Rv,i H37Rv)刺激巨噬细胞RAW264.7细胞后,对岩藻糖转移酶家族中的10个糖基转移酶表达的影响.方法 用热灭活的iH37Rv刺激小鼠巨噬细胞系RAW264.7,用qRT-PCR(quantitative real-time polymerase chain reaction)检测iH37Rv分别刺激RAW264.7细胞0h、4h、8h、12h后对巨噬细胞中10个岩藻糖基转移酶的mRNA表达水平的影响.凝集素染色和流式细胞术检测岩藻糖转移酶对应的糖苷的表达变化.结果 iH37Rv分别刺激RAW264.7细胞0h、4h、8h、12 h后,岩藻糖转移酶1(FUT1)基因的表达随着刺激时间的延长而逐步下调.凝集素染色和流式细胞术检测显示特异性结合岩藻糖转移酶-FUT1对应糖苷的小扁豆凝集素(lens culinaris agglutinin,LCA)在iH37Rv刺激巨噬细胞12h后结合巨噬细胞上对应的糖苷的能力下降了4.6%.结论 FUT1糖基转移酶在iH37Rv刺激巨噬细胞后发生下调,其有可能作为结核分枝杆菌感染的诊断分子标志和治疗新靶点.

作者:胡锋;潘勤;章晓联

来源:中国生化药物杂志 2016 年 36卷 3期

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作者:
胡锋;潘勤;章晓联
来源:
中国生化药物杂志 2016 年 36卷 3期
标签:
结核分枝杆菌 巨噬细胞 糖基转移酶 Mycobacterium tuberculosis Macrophages glycosyltransferases
目的 研究结核分枝杆菌标准株H37 Rv(inactivated H37 Rv,i H37Rv)刺激巨噬细胞RAW264.7细胞后,对岩藻糖转移酶家族中的10个糖基转移酶表达的影响.方法 用热灭活的iH37Rv刺激小鼠巨噬细胞系RAW264.7,用qRT-PCR(quantitative real-time polymerase chain reaction)检测iH37Rv分别刺激RAW264.7细胞0h、4h、8h、12h后对巨噬细胞中10个岩藻糖基转移酶的mRNA表达水平的影响.凝集素染色和流式细胞术检测岩藻糖转移酶对应的糖苷的表达变化.结果 iH37Rv分别刺激RAW264.7细胞0h、4h、8h、12 h后,岩藻糖转移酶1(FUT1)基因的表达随着刺激时间的延长而逐步下调.凝集素染色和流式细胞术检测显示特异性结合岩藻糖转移酶-FUT1对应糖苷的小扁豆凝集素(lens culinaris agglutinin,LCA)在iH37Rv刺激巨噬细胞12h后结合巨噬细胞上对应的糖苷的能力下降了4.6%.结论 FUT1糖基转移酶在iH37Rv刺激巨噬细胞后发生下调,其有可能作为结核分枝杆菌感染的诊断分子标志和治疗新靶点.