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目的 观察尾加压素Ⅱ(UⅡ)对体外高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞周期的影响.方法 体外高糖培养大鼠肾小球系膜细胞,加入不同浓度的UⅡ(107、10-8、10-9和10-10mol/L),37℃孵育24 h,用碘化丙啶染色流式细胞术分析肾小球系膜细胞周期分布.结果 UⅡ对体外高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞有明显的促增殖作用,表现为细胞周期S期比例增加,以浓度为10-8mol/L时最明显.Ca2+阻断剂尼卡地平、Ca2+合剂EDTA及抗UⅡ抗体能明显抑制其促增殖作用.结论 UⅡ能提高体外高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞S期DNA合成速率,提示UⅡ对其具有明显的促增殖作用.

作者:赵岩;李才;林风武;田琳

来源:中国生物制品学杂志 2008 年 21卷 11期

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赵岩;李才;林风武;田琳
来源:
中国生物制品学杂志 2008 年 21卷 11期
标签:
尾加压素Ⅱ 系膜细胞 细胞周期 糖尿病肾病
目的 观察尾加压素Ⅱ(UⅡ)对体外高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞周期的影响.方法 体外高糖培养大鼠肾小球系膜细胞,加入不同浓度的UⅡ(107、10-8、10-9和10-10mol/L),37℃孵育24 h,用碘化丙啶染色流式细胞术分析肾小球系膜细胞周期分布.结果 UⅡ对体外高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞有明显的促增殖作用,表现为细胞周期S期比例增加,以浓度为10-8mol/L时最明显.Ca2+阻断剂尼卡地平、Ca2+合剂EDTA及抗UⅡ抗体能明显抑制其促增殖作用.结论 UⅡ能提高体外高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞S期DNA合成速率,提示UⅡ对其具有明显的促增殖作用.