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目的 观察乌斯他丁(UTI)和环磷酰胺(CTX)对体外培养的乳腺癌细胞MCF-7(雌激素受体阳性)和乳腺癌细胞MDA-MB-231(雌激素受体阴性)增殖、侵袭及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响.方法 将体外培养的乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231分别分为8组:对照组、UT1高、中、低剂量组、CTX组、CTX+UTI高、中、低剂量组,分别用相应药物处理.采用MTT法检测细胞的增殖能力;流式细胞仪分析细胞周期;RT-PCR检测细胞MMP-9基因的表达;Boyden小室侵袭试验检测两种细胞的浸袭能力.结果 UTI可明显抑制MCF-7和MDA-MB-231细胞的增殖,使细胞周期阻滞在G2/M期,并能使2株细胞中MMP-9基因的转录水平下降,细胞的增殖侵袭能力降低.CTX与UTI联合应用,其作用效果优于CTX单独使用.结论 UTI能增强CTX诱导的乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231的增殖抑制作用,二者具有协同效应.其机制可能与UTI降低细胞MMP-9基因的表达等有关.

作者:陈建生;孙治君;于涛

来源:中国生物制品学杂志 2009 年 22卷 9期

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作者:
陈建生;孙治君;于涛
来源:
中国生物制品学杂志 2009 年 22卷 9期
标签:
乌斯他丁 环磷酰胺 乳腺癌细胞 增殖 侵袭 基质金属蛋白酶
目的 观察乌斯他丁(UTI)和环磷酰胺(CTX)对体外培养的乳腺癌细胞MCF-7(雌激素受体阳性)和乳腺癌细胞MDA-MB-231(雌激素受体阴性)增殖、侵袭及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响.方法 将体外培养的乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231分别分为8组:对照组、UT1高、中、低剂量组、CTX组、CTX+UTI高、中、低剂量组,分别用相应药物处理.采用MTT法检测细胞的增殖能力;流式细胞仪分析细胞周期;RT-PCR检测细胞MMP-9基因的表达;Boyden小室侵袭试验检测两种细胞的浸袭能力.结果 UTI可明显抑制MCF-7和MDA-MB-231细胞的增殖,使细胞周期阻滞在G2/M期,并能使2株细胞中MMP-9基因的转录水平下降,细胞的增殖侵袭能力降低.CTX与UTI联合应用,其作用效果优于CTX单独使用.结论 UTI能增强CTX诱导的乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231的增殖抑制作用,二者具有协同效应.其机制可能与UTI降低细胞MMP-9基因的表达等有关.