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目的 研究血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)基因转染骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)移植对缺血心肌的血管生成作用.方法 于2004年5月至2005年8月取第四军医大学西京医院分离、培养Wistar大鼠的MSCs,用真核表达载体pcDNA3.1(-)/hVEGF165转染MSCs.45只近交系Wistar大鼠随机均分为转染组(MSCs/VEGF组)、对照组(MSCs组)、无血清培养基组(DMEM组),结扎前降支建立急性心肌梗死模型后在梗死区边缘区行5×106细胞移植,DMEM组行等量培养基注射.细胞移植前行CM-DiI标记.移植1个月后行心脏B超测量射血分数值,组织化学染色评价新生血管密度.结果 培养的MSCs呈典型贴壁生长成纤维样外观,pcDNA3.1(-)/hVEGF165能有效转染大鼠MSCs,移植1个月后MSCs/VEGF组较其余各组左室射血分数(LVEF),再生血管密度明显增加,差异均有显著性(P<0.01).结论 VEGF基因转染MSCs移植能显著促进缺血心肌血管再生,进而改善心脏功能.

作者:高峰;蔡振杰;李利;郑奇军;刘维永

来源:中国实用内科杂志 2006 年 26卷 20期

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作者:
高峰;蔡振杰;李利;郑奇军;刘维永
来源:
中国实用内科杂志 2006 年 26卷 20期
标签:
血管内皮细胞生长因子 骨髓间充质干细胞 基因治疗 细胞移植 血管生成
目的 研究血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)基因转染骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)移植对缺血心肌的血管生成作用.方法 于2004年5月至2005年8月取第四军医大学西京医院分离、培养Wistar大鼠的MSCs,用真核表达载体pcDNA3.1(-)/hVEGF165转染MSCs.45只近交系Wistar大鼠随机均分为转染组(MSCs/VEGF组)、对照组(MSCs组)、无血清培养基组(DMEM组),结扎前降支建立急性心肌梗死模型后在梗死区边缘区行5×106细胞移植,DMEM组行等量培养基注射.细胞移植前行CM-DiI标记.移植1个月后行心脏B超测量射血分数值,组织化学染色评价新生血管密度.结果 培养的MSCs呈典型贴壁生长成纤维样外观,pcDNA3.1(-)/hVEGF165能有效转染大鼠MSCs,移植1个月后MSCs/VEGF组较其余各组左室射血分数(LVEF),再生血管密度明显增加,差异均有显著性(P<0.01).结论 VEGF基因转染MSCs移植能显著促进缺血心肌血管再生,进而改善心脏功能.