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为了探讨单倍体相合外周血造血干细胞移植(hi-PBSCT)治疗恶性血液病的疗效和相关并发症,对15例高危患者进行体外不去除T细胞的hi-PBSCT.预处理采用改良的Bu/Cy或TBI/Cy方案,用抗胸腺细胞球蛋白(ATG)、环孢素A(CsA)、霉酚酸酯(MMF)和短程甲氨蝶呤(MTX)预防移植物抗宿主病(GVHD),4例加用抗CD25单克隆抗体.回输G-CSF动员的外周血干细胞,输注MNC中位数为8.16(3.92-10.86)×108/kg,CD34+细胞中位数为4.51(1.27-5.95)×106/kg.结果显示:所有患者均植入成功,ANC≥0.5×109/L的中位时间为14(11-19)天,Plt≥20×109/L的中位时间为22(11-52)天.I-Ⅱ度急性GVHD 6例,慢性GVHD 2例.移植后100天内均出现感染,病原学确诊为细菌感染8例,CMV感染6例.5例患者出现复发.中位随访213(42-589)天,死亡8例,存活7例.结论:hi-PBSCT治疗无HLA相合供者的恶性血液病患者是可行而且有效的,进一步降低移植相关并发症是主要问题.

作者:肖娟;高春记;李红华;赵瑜;薄剑;靖彧;王书红;朱海燕;金香淑;于力

来源:中国实验血液学杂志 2009 年 17卷 5期

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作者:
肖娟;高春记;李红华;赵瑜;薄剑;靖彧;王书红;朱海燕;金香淑;于力
来源:
中国实验血液学杂志 2009 年 17卷 5期
标签:
单倍体相合造血干细胞移植 移植物抗宿主病 恶性血液病
为了探讨单倍体相合外周血造血干细胞移植(hi-PBSCT)治疗恶性血液病的疗效和相关并发症,对15例高危患者进行体外不去除T细胞的hi-PBSCT.预处理采用改良的Bu/Cy或TBI/Cy方案,用抗胸腺细胞球蛋白(ATG)、环孢素A(CsA)、霉酚酸酯(MMF)和短程甲氨蝶呤(MTX)预防移植物抗宿主病(GVHD),4例加用抗CD25单克隆抗体.回输G-CSF动员的外周血干细胞,输注MNC中位数为8.16(3.92-10.86)×108/kg,CD34+细胞中位数为4.51(1.27-5.95)×106/kg.结果显示:所有患者均植入成功,ANC≥0.5×109/L的中位时间为14(11-19)天,Plt≥20×109/L的中位时间为22(11-52)天.I-Ⅱ度急性GVHD 6例,慢性GVHD 2例.移植后100天内均出现感染,病原学确诊为细菌感染8例,CMV感染6例.5例患者出现复发.中位随访213(42-589)天,死亡8例,存活7例.结论:hi-PBSCT治疗无HLA相合供者的恶性血液病患者是可行而且有效的,进一步降低移植相关并发症是主要问题.