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目的 观察布拉氏酵母菌联合左西替利嗪口服液治疗小儿特应性皮炎的临床疗效及安全性.方法 随机将80例特应性皮炎患儿分为观察组和对照组各40例.对照组采用左西替利嗪口服液,2~5岁5 mL/次,1次/d;≥6岁10 mL/次,1次/d.观察组在对照组基础上联合布拉氏酵母菌散剂,<3岁1袋qd,≥3岁1袋,bid口服.2周1个疗程,治疗结束1个月后评价两组患儿临床疗效及安全性.结果 总有效率:治疗组为90.00%,对照组为67.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).复发率:治疗组4例复发(10.00%),对照组12例复发(30.00%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 布拉氏酵母菌联合左西替利嗪治疗小儿特应性皮炎临床疗效优于单用左西替利嗪,未见明显不良反应.

作者:官正进;林敏

来源:中国微生态学杂志 2016 年 28卷 5期

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作者:
官正进;林敏
来源:
中国微生态学杂志 2016 年 28卷 5期
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布拉氏酵母菌 左西替利嗪 小儿特应性皮炎 Saccharomyces boulardii Levocetirizine Children atopic dermatitis
目的 观察布拉氏酵母菌联合左西替利嗪口服液治疗小儿特应性皮炎的临床疗效及安全性.方法 随机将80例特应性皮炎患儿分为观察组和对照组各40例.对照组采用左西替利嗪口服液,2~5岁5 mL/次,1次/d;≥6岁10 mL/次,1次/d.观察组在对照组基础上联合布拉氏酵母菌散剂,<3岁1袋qd,≥3岁1袋,bid口服.2周1个疗程,治疗结束1个月后评价两组患儿临床疗效及安全性.结果 总有效率:治疗组为90.00%,对照组为67.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).复发率:治疗组4例复发(10.00%),对照组12例复发(30.00%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 布拉氏酵母菌联合左西替利嗪治疗小儿特应性皮炎临床疗效优于单用左西替利嗪,未见明显不良反应.