目的:探讨肺淋巴瘤样肉芽肿病(LyG)的临床特点,诊断要素,提高对LyG的认识.方法:总结我院收治的经开胸或经皮穿刺肺活检确诊的3例LyG患者的临床资料,分析其临床、病理特点和诊疗依据.结果:LyG为多系统疾病,主要累及肺部,其次是皮肤和中枢神经系统.X线是发现本病的主要手段,病理是确诊的主要依据.部分患者经化、放疗病情缓解.结论:LyG是一种与免疫缺陷和EB病毒感染有关的富含T细胞的B细胞淋巴瘤.临床少见,易误诊.组织学上具有多形性淋巴样细胞浸润、血管炎及肉芽肿三联征.总的预后差,Ⅲ级的患者需联合化疗.
作者：张歆刚；余秉翔；陈良安
来源：中国误诊学杂志 2007 年 7卷 9期
