目的:探讨miR-10b靶向结合E3泛素蛋白连接酶(PARK2)对乳腺癌细胞应用程序性死亡蛋白1(PD1)抑制剂敏感性的影响.方法:回顾性收集联勤保障部队第九口九医院2010年1月—2015年12月收治的146例乳腺癌患者的病例资料.PCR实验分析癌组织和癌旁组织中miR-10b相对表达量;根据癌组织中miR-10b表达水平中位数将146例乳腺癌患者分为miR-10b高表达组和miR-10b低表达组,绘制Kaplan-Meier生存曲线,分析癌组织中miR-10b表达水平与患者预后相关性;荧光素酶实验分析miR-10b与PARK2的关系,Person线性回归分析癌组织中miR-10b表达水平与PARK2表达水平相关性;根据癌组织中PARK2表达水平中位数将146例乳腺癌患者分为PARK2高表达组和PARK2低表达组,Western blot方法分析PARK2低表达组与PD1蛋白水平性相关性;培养人乳腺癌细胞系,转染miR-10b mimic(模拟物)使细胞中PARK2处于低表达,再通过转染miR-10b mimic(模拟物)和miR-10b inhibitor(抑制物)将细胞分为PARK2低表达+miR-10b mimics组和PARK2低表达+miR-10b inhibitor组,MTT法分析调控miR-10b表达水平对乳腺癌细胞增殖能力和对PD1抑制剂敏感性的影响.结果:miR-10b在乳腺癌组织中表达水平高于对应的癌旁组织(1.61±0.77比1.35±0.98,P＜0.01);乳腺癌组织中miR-10b高表达提示预后

作者：刘金发；陈亚勤；温路生；禹乐；孟加榕；陈艺锦

来源：中国现代普通外科进展 2023 年 26卷 1期