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目的 探讨长链非编码核糖核酸(lncRNA)牛磺酸上调基因1(TUG1)在乳腺浸润性导管癌(IDC)中的表达及其对乳腺癌细胞增殖及凋亡功能的影响.方法 筛选2013年1月~12月该院乳腺病科行手术切除并经病理检查证实为IDC患者的乳腺癌及对应癌旁组织40例.运用荧光定量PCR (qRT-PCR)技术检测lncRNA-TUG1在IDC患者肿瘤及癌旁组织中的表达水平,整理分析lncRNA-TUG1表达与患者临床病例资料间的相关性;采用lncRNA-TUG1特异性siRNA转染人乳腺癌MCF-7细胞,采用CCK-8试验检测转染siRNA后MCF-7细胞增殖能力的变化;流式细胞仪检测转染后MCF-7细胞凋亡变化.采用qRT-PCR、Western-blot检测转染后P27表达变化.结果 lncRNA-TUG1在IDC组织中表达水平显著高于对应癌旁组织(=4.273,P<0.001),IDC组织中lncRNA-TUG1高表达与肿瘤直径增大(P=0.033)及高TNM分期(P=0.045)显著相关;lncRNA-TUG1特异性siRNA转染MCF-7细胞后可显著抑制细胞增殖(P =0.041)并上调凋亡细胞比例(t =3.206,P=0.007);qRT-PCR及Western-blot结果证实,沉默lncRNA-TUG1后可显著促进P27 mRNA及蛋白表达水平(P<0.001).结论 lncRNA-TUG1在IDC组织中表达上调并与肿瘤恶性临床病理特征有关,lncRNA-TUG1可能通过下调抑癌基因P27的表达来促进IDC生长.

作者:赵筱倩;陆肖玮

来源:中国现代医学杂志 2016 年 26卷 8期

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作者:
赵筱倩;陆肖玮
来源:
中国现代医学杂志 2016 年 26卷 8期
标签:
lncRNA-TUG1 乳腺浸润性导管癌 增殖 凋亡 P27 lncRNA-TUG1 invasive ductal carcinoma proliferation apoptosis P27
目的 探讨长链非编码核糖核酸(lncRNA)牛磺酸上调基因1(TUG1)在乳腺浸润性导管癌(IDC)中的表达及其对乳腺癌细胞增殖及凋亡功能的影响.方法 筛选2013年1月~12月该院乳腺病科行手术切除并经病理检查证实为IDC患者的乳腺癌及对应癌旁组织40例.运用荧光定量PCR (qRT-PCR)技术检测lncRNA-TUG1在IDC患者肿瘤及癌旁组织中的表达水平,整理分析lncRNA-TUG1表达与患者临床病例资料间的相关性;采用lncRNA-TUG1特异性siRNA转染人乳腺癌MCF-7细胞,采用CCK-8试验检测转染siRNA后MCF-7细胞增殖能力的变化;流式细胞仪检测转染后MCF-7细胞凋亡变化.采用qRT-PCR、Western-blot检测转染后P27表达变化.结果 lncRNA-TUG1在IDC组织中表达水平显著高于对应癌旁组织(=4.273,P<0.001),IDC组织中lncRNA-TUG1高表达与肿瘤直径增大(P=0.033)及高TNM分期(P=0.045)显著相关;lncRNA-TUG1特异性siRNA转染MCF-7细胞后可显著抑制细胞增殖(P =0.041)并上调凋亡细胞比例(t =3.206,P=0.007);qRT-PCR及Western-blot结果证实,沉默lncRNA-TUG1后可显著促进P27 mRNA及蛋白表达水平(P<0.001).结论 lncRNA-TUG1在IDC组织中表达上调并与肿瘤恶性临床病理特征有关,lncRNA-TUG1可能通过下调抑癌基因P27的表达来促进IDC生长.