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目的 探讨毛蕊异黄酮对肺腺癌SPC-A1细胞增殖与凋亡的影响.方法 将25、50及100μg/ml毛蕊异黄酮分别作用SPC-A1细胞12、24、36及48 h后,用MTT法检测其对SPC-A1细胞增殖的抑制作用;Hoechst 33258染色观察SPC-A1细胞核变化,流式细胞术检测SPC-A1细胞凋亡情况;不同浓度毛蕊异黄酮作用SPC-A1细胞48 h后,Western blotting及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测SPC-A1细胞Cyclin D1、CDK4、CDK6蛋白及mRNA的表达水平.结果 毛蕊异黄酮能有效抑制SPC-A1细胞的增殖,且呈浓度和时间依赖性(P<0.05),100μg/ml毛蕊异黄酮作用SPC-A1细胞48 h后,细胞增殖抑制率可高达(81.26±0.05)%;毛蕊异黄酮能够诱导SPC-A1细胞凋亡,引起核固缩,形成凋亡小体,细胞凋亡率从(3.12±1.07)%升至(42.78±2.16)%(P<0.05);毛蕊异黄酮可以抑制SPC-A1细胞中Cyclin D1、CDK4、CDK6蛋白及mRNA的表达,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 毛蕊异黄酮可通过降低Cyclin D1、CDK4、CDK6蛋白及mRNA的表达抑制SPC-A1细胞的增殖,毛蕊异黄酮对SPC-A1细胞具有诱导凋亡作用.

作者:周立霞;关洪全;马贤德;王丹

来源:中国现代医学杂志 2020 年 30卷 11期

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作者:
周立霞;关洪全;马贤德;王丹
来源:
中国现代医学杂志 2020 年 30卷 11期
标签:
肺癌 毛蕊异黄酮 增殖 凋亡
目的 探讨毛蕊异黄酮对肺腺癌SPC-A1细胞增殖与凋亡的影响.方法 将25、50及100μg/ml毛蕊异黄酮分别作用SPC-A1细胞12、24、36及48 h后,用MTT法检测其对SPC-A1细胞增殖的抑制作用;Hoechst 33258染色观察SPC-A1细胞核变化,流式细胞术检测SPC-A1细胞凋亡情况;不同浓度毛蕊异黄酮作用SPC-A1细胞48 h后,Western blotting及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测SPC-A1细胞Cyclin D1、CDK4、CDK6蛋白及mRNA的表达水平.结果 毛蕊异黄酮能有效抑制SPC-A1细胞的增殖,且呈浓度和时间依赖性(P<0.05),100μg/ml毛蕊异黄酮作用SPC-A1细胞48 h后,细胞增殖抑制率可高达(81.26±0.05)%;毛蕊异黄酮能够诱导SPC-A1细胞凋亡,引起核固缩,形成凋亡小体,细胞凋亡率从(3.12±1.07)%升至(42.78±2.16)%(P<0.05);毛蕊异黄酮可以抑制SPC-A1细胞中Cyclin D1、CDK4、CDK6蛋白及mRNA的表达,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 毛蕊异黄酮可通过降低Cyclin D1、CDK4、CDK6蛋白及mRNA的表达抑制SPC-A1细胞的增殖,毛蕊异黄酮对SPC-A1细胞具有诱导凋亡作用.