常染色体显性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)是一种常见的单基因疾病,其遗传模式与其他慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)不同,其特征是肾脏充满液体囊肿.ADPKD是多系统进行性障碍疾病,常伴有肝囊肿、疼痛、感染、出血、高血压、心脑血管疾病、肿瘤等许多特有的临床问题.典型病例在中年时会发展为终末期肾病(end stage renal disease,ESRD),有5％～10％需行肾替代治疗.在本篇文章中,我们回顾了这些临床问题及探讨了此类患者肾替代治疗方式如何选择.
作者：李杰；任野萍
来源：中国血液净化 2019 年 18卷 2期
