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目的 探讨血脂康对血脂正常的高血压患者α1微球蛋白、β2微球蛋白的影响及其免疫机制.方法 采用随机、单盲、安慰剂对照研究.55例血脂正常的高血压患者,分别给予血脂康(28例)或安慰剂(27例)治疗.于试验前、试验第24周及72周结束分别检测血浆α1微球蛋白(α1MG)、β2微球蛋白(β2MG)、免疫球蛋白(Ig)、循环免疫复合物(CIC),及尿液α1MG、β2 MG. 结果高血压患者与对照组相比血浆α1MG、β2MG、IgG、CIC水平升高(P<0.01).高血压患者血脂康治疗第72周结束时,血脂康治疗组较之安慰剂组,血浆α1MG、β2MG、IgG、CIC及尿β2MG的降低均有统计学意义,而尿液α1MG降低无统计学意义;尿α1MG、β2MG均与IgG及CIC呈正相关.结论 高血压患者存在免疫调节的异常,免疫机制可能影响了尿液微球蛋白的排泄量.长期服用血脂康能够通过降低血浆α1MG、β2MG、IgG、CIC,从而降低尿微球蛋白.

作者:武彩娥;叶平;戴华

来源:中国医刊 2009 年 44卷 11期

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作者:
武彩娥;叶平;戴华
来源:
中国医刊 2009 年 44卷 11期
标签:
高血压病 血脂康 α1微球蛋白 β2微球蛋白 免疫球蛋白 循环免疫复合物
目的 探讨血脂康对血脂正常的高血压患者α1微球蛋白、β2微球蛋白的影响及其免疫机制.方法 采用随机、单盲、安慰剂对照研究.55例血脂正常的高血压患者,分别给予血脂康(28例)或安慰剂(27例)治疗.于试验前、试验第24周及72周结束分别检测血浆α1微球蛋白(α1MG)、β2微球蛋白(β2MG)、免疫球蛋白(Ig)、循环免疫复合物(CIC),及尿液α1MG、β2 MG. 结果高血压患者与对照组相比血浆α1MG、β2MG、IgG、CIC水平升高(P<0.01).高血压患者血脂康治疗第72周结束时,血脂康治疗组较之安慰剂组,血浆α1MG、β2MG、IgG、CIC及尿β2MG的降低均有统计学意义,而尿液α1MG降低无统计学意义;尿α1MG、β2MG均与IgG及CIC呈正相关.结论 高血压患者存在免疫调节的异常,免疫机制可能影响了尿液微球蛋白的排泄量.长期服用血脂康能够通过降低血浆α1MG、β2MG、IgG、CIC,从而降低尿微球蛋白.