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目的 探讨scytonemin对前列腺癌细胞系22RV1的增殖及PLK1蛋白活性的影响.方法 使用MTT法检测不同浓度scytonemin(终浓度分别为1、2、3、4μmol/L)对前列腺癌细胞系22RV1形态及增殖活性的影响,应用激酶活性测定法检测不同浓度scytonemin对PLK1活性的影响.结果 随着scytonemin作用浓度的增加,细胞增殖能力逐渐下降,同时PLK1蛋白活性下降,与对照组相比,scytonemin浓度为3μmol/L和4mol/L时,差异具有统计学意义(P<0.01),其余各浓度组则差异均无统计学意义.结论 scytonemin达到一定浓度后,可以抑制前列腺癌细胞系22RV1的增殖活性及PLK1活性.

作者:张哲;孔垂泽

来源:中国医科大学学报 2011 年 40卷 9期

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作者:
张哲;孔垂泽
来源:
中国医科大学学报 2011 年 40卷 9期
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scytonemin 前列腺癌 22RV1 增殖 PLK1
目的 探讨scytonemin对前列腺癌细胞系22RV1的增殖及PLK1蛋白活性的影响.方法 使用MTT法检测不同浓度scytonemin(终浓度分别为1、2、3、4μmol/L)对前列腺癌细胞系22RV1形态及增殖活性的影响,应用激酶活性测定法检测不同浓度scytonemin对PLK1活性的影响.结果 随着scytonemin作用浓度的增加,细胞增殖能力逐渐下降,同时PLK1蛋白活性下降,与对照组相比,scytonemin浓度为3μmol/L和4mol/L时,差异具有统计学意义(P<0.01),其余各浓度组则差异均无统计学意义.结论 scytonemin达到一定浓度后,可以抑制前列腺癌细胞系22RV1的增殖活性及PLK1活性.