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目的 运用网络药理学和分子对接技术探讨参苓白术散异病同治的作用机制.方法 在中药系统药理学数据库与分析平台中挖掘参苓白术散的有效成分和作用靶点.在GeneCards数据库和OMIM数据库中获取2种疾病的靶点,利用Venny软件与参苓白术散成分的靶点取交集,用Cytoscape软件构建中药-活性成分-共同靶点网络图.将STRING数据库中PPI结果在Cytoscape软件中可视化.用DAVID数据库对共同基因进行GO功能和KEGG通路分析,将分子和晶体结构通过Sybyl-X软件对接.结果 获得参苓白术散的关键活性成分3个,异病同治的核心靶点10个,GO功能分析结果508条,涉及109个信号通路.分子对接显示分子和晶体均具有对接活性.结论 参苓白术散的药理成分通过多靶点、多途径治疗慢性肾小球肾炎和抑郁症,且多个成分表现出良好的活性.

作者:郑舒文;王柏森;李志明;王圣治

来源:中国医科大学学报 2022 年 51卷 9期

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作者:
郑舒文;王柏森;李志明;王圣治
来源:
中国医科大学学报 2022 年 51卷 9期
标签:
参苓白术散 异病同治 慢性肾小球肾炎 抑郁症 作用机制
目的 运用网络药理学和分子对接技术探讨参苓白术散异病同治的作用机制.方法 在中药系统药理学数据库与分析平台中挖掘参苓白术散的有效成分和作用靶点.在GeneCards数据库和OMIM数据库中获取2种疾病的靶点,利用Venny软件与参苓白术散成分的靶点取交集,用Cytoscape软件构建中药-活性成分-共同靶点网络图.将STRING数据库中PPI结果在Cytoscape软件中可视化.用DAVID数据库对共同基因进行GO功能和KEGG通路分析,将分子和晶体结构通过Sybyl-X软件对接.结果 获得参苓白术散的关键活性成分3个,异病同治的核心靶点10个,GO功能分析结果508条,涉及109个信号通路.分子对接显示分子和晶体均具有对接活性.结论 参苓白术散的药理成分通过多靶点、多途径治疗慢性肾小球肾炎和抑郁症,且多个成分表现出良好的活性.