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医疗器械注册产品标准是企业生产和监督检查依据的重要技术文件.目前注册产品标准中还存在一些向量,该文根据标准编写规范对常见问题进行分析.
作者：余冬；李根池
来源：中国医疗器械杂志 2012 年 36卷 1期
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