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目的 探讨炎症介质的特异性阻断剂AG490在白介素-1β(interleukin-1β IL-1β)诱导的高糖培养的人肾小管上皮细胞转分化中的作用.方法 体外培养人肾近曲小管上皮细胞株(HKCs),随机分为高糖对照组(30 mmol·L-1);高糖(30 mmol·L-1)+IL-1β(5 μg·L-1)组;高糖(30 mmol·L-1)+IL-1β(5 μg·L-1)+AG490(10 μmol·L-1)组.分别于处理后24、48、72 h收集细胞,采用免疫细胞化学染色和蛋白Western blot法检测细胞角蛋白-18(cytokeratin-18,CK-18)、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)水平.结果 IL-1β能使高糖培养的人肾小管上皮细胞α-SMA蛋白的合成增加,而肾小管上皮细胞的标志物CK-18的表达逐渐减少;IL-1β刺激的同时加入AG490干预能减弱IL-1β对肾小管上皮细胞α-SMA蛋白的诱导作用,并使CK-18的表达回升.结论 炎症因子IL-1β能促进高糖培养的HKC发生表型转化,而炎症特异性阻断剂AG490能部分阻断IL-1β的该作用.

作者:刘青娟;刘淑霞;郝军;李航;曹延萍;吴海江;段惠军

来源:中国药理学通报 2009 年 25卷 9期

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作者:
刘青娟;刘淑霞;郝军;李航;曹延萍;吴海江;段惠军
来源:
中国药理学通报 2009 年 25卷 9期
标签:
白介素-1β 肾小管上皮细胞 表型转化 AG490 糖尿病肾病 肾小管间质纤维化
目的 探讨炎症介质的特异性阻断剂AG490在白介素-1β(interleukin-1β IL-1β)诱导的高糖培养的人肾小管上皮细胞转分化中的作用.方法 体外培养人肾近曲小管上皮细胞株(HKCs),随机分为高糖对照组(30 mmol·L-1);高糖(30 mmol·L-1)+IL-1β(5 μg·L-1)组;高糖(30 mmol·L-1)+IL-1β(5 μg·L-1)+AG490(10 μmol·L-1)组.分别于处理后24、48、72 h收集细胞,采用免疫细胞化学染色和蛋白Western blot法检测细胞角蛋白-18(cytokeratin-18,CK-18)、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)水平.结果 IL-1β能使高糖培养的人肾小管上皮细胞α-SMA蛋白的合成增加,而肾小管上皮细胞的标志物CK-18的表达逐渐减少;IL-1β刺激的同时加入AG490干预能减弱IL-1β对肾小管上皮细胞α-SMA蛋白的诱导作用,并使CK-18的表达回升.结论 炎症因子IL-1β能促进高糖培养的HKC发生表型转化,而炎症特异性阻断剂AG490能部分阻断IL-1β的该作用.