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目的 观察BAPTA-AM抗H2O2诱导的HepG-2细胞MT损伤作用并探讨其机制.方法 采用四甲基偶氮唑盐比色(MTT)、Rhodamine 123(Rh 123))荧光染色、细胞色素C酶联免疫分析、Caspase-9活性检测试剂盒、活性氧ROS检测法分别测定HepG-2细胞活性、线粒体(MT)膜电位、MT细胞色素C(CytC)的释放、Caspase-9的激活、活性氧(ROS)的产生量.结果 BAPTA-AM能抑制H2O2损伤HepG-2细胞所致MT跨膜电位的降低,减少CytC的释放,抑制Caspase-9激活和 ROS的生成,提高受攻击H2O2的细胞活力.结论 BAPTA-AM通过减轻钙超载,保护MT,抑制凋亡通路的激活,产生抗细胞损伤、挽救细胞生命之效.

作者:付再林;宋必卫;施水娟;杨毅

来源:中国药理学通报 2011 年 27卷 6期

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作者:
付再林;宋必卫;施水娟;杨毅
来源:
中国药理学通报 2011 年 27卷 6期
标签:
BAPTA-AM HepG-2细胞 线粒体膜电位 细胞色素C Caspase-9 活性氧 凋亡通路
目的 观察BAPTA-AM抗H2O2诱导的HepG-2细胞MT损伤作用并探讨其机制.方法 采用四甲基偶氮唑盐比色(MTT)、Rhodamine 123(Rh 123))荧光染色、细胞色素C酶联免疫分析、Caspase-9活性检测试剂盒、活性氧ROS检测法分别测定HepG-2细胞活性、线粒体(MT)膜电位、MT细胞色素C(CytC)的释放、Caspase-9的激活、活性氧(ROS)的产生量.结果 BAPTA-AM能抑制H2O2损伤HepG-2细胞所致MT跨膜电位的降低,减少CytC的释放,抑制Caspase-9激活和 ROS的生成,提高受攻击H2O2的细胞活力.结论 BAPTA-AM通过减轻钙超载,保护MT,抑制凋亡通路的激活,产生抗细胞损伤、挽救细胞生命之效.