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目的 探讨腺苷酸环化酶抑制剂(SQ22536)和激动剂(Forskolin)在脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(acute lung injury,ALI)中的作用.方法 ICR小鼠随机分为生理盐水组(N组)、模型组(L组)、地塞米松组(D组)、SQ22536组(SQ组)和Forskolin组(F组),气道内滴入LPS制备ALI模型.6 h后观察肺组织病理改变,测定肺泡灌洗液(BALF)中白细胞、中性粒细胞和白蛋白含量,检测肺组织中髓过氧化物酶(MPO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)和cAMP含量.结果 Forskolin可明显改善肺组织病理变化,降低BALF中白细胞、中性粒细胞和蛋白含量, MPO活性和TNF-α含量明显降低,cAMP含量升高;SQ22536与M组相比差异均无显著性.结论 Forskolin对ALI的保护机制可能与升高cAMP水平、抑制中性粒细胞黏附和趋化及降低TNF-α等相关炎症因子含量有关.

作者:汪雪峰;陈锋;宋顺德;章哲文;汤慧芳

来源:中国药理学通报 2017 年 33卷 10期

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作者:
汪雪峰;陈锋;宋顺德;章哲文;汤慧芳
来源:
中国药理学通报 2017 年 33卷 10期
标签:
急性肺损伤 内毒素 腺苷酸环化酶抑制剂 腺苷酸环化酶激动剂 肿瘤坏死因子 环磷酸腺苷 acute lung injury endotoxin adenylate cyclase inhibitor adenylate cyclase agonist tumor necrosis factor cAMP
目的 探讨腺苷酸环化酶抑制剂(SQ22536)和激动剂(Forskolin)在脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(acute lung injury,ALI)中的作用.方法 ICR小鼠随机分为生理盐水组(N组)、模型组(L组)、地塞米松组(D组)、SQ22536组(SQ组)和Forskolin组(F组),气道内滴入LPS制备ALI模型.6 h后观察肺组织病理改变,测定肺泡灌洗液(BALF)中白细胞、中性粒细胞和白蛋白含量,检测肺组织中髓过氧化物酶(MPO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)和cAMP含量.结果 Forskolin可明显改善肺组织病理变化,降低BALF中白细胞、中性粒细胞和蛋白含量, MPO活性和TNF-α含量明显降低,cAMP含量升高;SQ22536与M组相比差异均无显著性.结论 Forskolin对ALI的保护机制可能与升高cAMP水平、抑制中性粒细胞黏附和趋化及降低TNF-α等相关炎症因子含量有关.