目的 探讨嘌呤P2X7R及其介导的NLRP3炎性体信号通路在酒精诱导的肝损伤中的作用.方法 采用NIAAA法建立小鼠急性酒精性肝损伤模型,将30只♂ C57BL/6小鼠随机分为3组(n=10):对照组、模型组、P2X7特异性阻断剂A438079干预组,最后1周,分组进行以下处理,对照组和模型组:给予等剂量的生理盐水腹腔注射(每只约0.2 mL),每日1次;A438079组:根据小鼠体质量,腹腔注射200 μmol ·kg-1的A438079(按7 g·L-1配制 A438079,每只约0.2 mL),每日1次.最后1天清晨给予单次31.5
作者：潮蓉；武小娟；王羽辉；苏倩倩；吕雄文
来源：中国药理学通报 2018 年 34卷 4期
