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目的 探讨凋亡蛋白Fas、抑制凋亡蛋白Bcl-2在胎盘滋养细胞与RAS的相关性.方法 选择20例RAS者作为研究组,同期正常妊娠20例作为对照组.采用免疫组织化学方法测定各组胎盘滋养细胞Fas、Bcl-2的表达.根据阳性表达率和表达强度进行量化评分,并进行相关性分析.结果 (1)RAS组胎盘滋养细胞Fas、Bcl-2表达的免疫组化积分分别为4.61±0.57,1.69±0.53;对照组分别为1.344±0.61,4.79±0.48.其中Fas在RAS组的表达明显高于对照组(P<0.05),而Bcl-2则明显降低(P<0.05).(2)Fas与Bcl-2在 RAS组胎盘滋养细胞中的表达呈负相关(r=-0.63,P<0.05).结论 (1)胎盘滋养细胞 Fas高表达、Bcl-2低表达可能与RAS的发生有关.(2)Fas与Bcl-2在胎盘滋养细胞中的表达失衡可能是RAS发生的原因之一.

作者:彭梅;丁依玲

来源:中国优生与遗传杂志 2007 年 15卷 11期

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作者:
彭梅;丁依玲
来源:
中国优生与遗传杂志 2007 年 15卷 11期
标签:
复发性流产 胎盘滋养细胞 Fas,Bcl-2 细胞凋亡 免疫组织化学
目的 探讨凋亡蛋白Fas、抑制凋亡蛋白Bcl-2在胎盘滋养细胞与RAS的相关性.方法 选择20例RAS者作为研究组,同期正常妊娠20例作为对照组.采用免疫组织化学方法测定各组胎盘滋养细胞Fas、Bcl-2的表达.根据阳性表达率和表达强度进行量化评分,并进行相关性分析.结果 (1)RAS组胎盘滋养细胞Fas、Bcl-2表达的免疫组化积分分别为4.61±0.57,1.69±0.53;对照组分别为1.344±0.61,4.79±0.48.其中Fas在RAS组的表达明显高于对照组(P<0.05),而Bcl-2则明显降低(P<0.05).(2)Fas与Bcl-2在 RAS组胎盘滋养细胞中的表达呈负相关(r=-0.63,P<0.05).结论 (1)胎盘滋养细胞 Fas高表达、Bcl-2低表达可能与RAS的发生有关.(2)Fas与Bcl-2在胎盘滋养细胞中的表达失衡可能是RAS发生的原因之一.