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目的探讨系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)患者血浆及肾组织白细胞介素13(IL-13)的表达,进一步了解MsPGN的分子病理机制,为临床治疗探索新的途径.方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫组化ABC技术检测30例MsPGN患者血浆IL-13水平及其在肾组织的表达、定位和分布.结果 MsPGN患者血浆IL-13水平较正常对照组明显增高,以IgAN增高明显;MsPGN患者肾小球及肾小管间质区IL-13表达较正常对照组增高,而以肾小管间质区表达更强,non-IgA MsPGN与IgAN相比,肾小管间质区IL-13表达无明显差异.结论 IL-13可能参与了MsPGN分子病理机制.

作者:刘海燕;陈孝文;江黎明;唐德燊;梁东;刘华锋;许勇芝

来源:中国医师杂志 2003 年 5卷 4期

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作者:
刘海燕;陈孝文;江黎明;唐德燊;梁东;刘华锋;许勇芝
来源:
中国医师杂志 2003 年 5卷 4期
标签:
系膜增生性肾小球肾炎 Non-IgA系膜增生性肾小球肾炎 IgA肾病 白细胞介素13
目的探讨系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)患者血浆及肾组织白细胞介素13(IL-13)的表达,进一步了解MsPGN的分子病理机制,为临床治疗探索新的途径.方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫组化ABC技术检测30例MsPGN患者血浆IL-13水平及其在肾组织的表达、定位和分布.结果 MsPGN患者血浆IL-13水平较正常对照组明显增高,以IgAN增高明显;MsPGN患者肾小球及肾小管间质区IL-13表达较正常对照组增高,而以肾小管间质区表达更强,non-IgA MsPGN与IgAN相比,肾小管间质区IL-13表达无明显差异.结论 IL-13可能参与了MsPGN分子病理机制.