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目的 全面了解清开灵注射剂不良反应的发生情况及其相关因素,并探索药品上市后再评价的方法.方法 收集静脉滴注清开灵注射剂不良反应文献资料,并分为同期对照临床研究、不良反应监测或病案系列报告、个案或典型病例报告3类,进行归类、整理、分析.结果 不同研究方法显示清开灵注射剂平均不良反应发生率为3.38
作者：周永良；陈红梅；陆红
来源：中国药业 2007 年 16卷 24期
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