目的:观察Nrf2/ARE通路在右美托咪定(DEX)预处理减轻大鼠肢体缺血/再灌注损伤中的作用.方法:28只成年雄性SD大鼠随机分为4组(n=7):假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(I/R组)、I/R+右美托咪定预处理组(DEX组)、I/R+ DEX+阿替美唑组(Atip组).Atip组在麻醉后腹腔一次性给予Atip(250μg/kg)和DEX(25μg/kg),Sham组和I/R组在麻醉后腹腔给予相应体积生理盐水,DEX组给予相应体积DEX和生理盐水,30 min后单侧股部切口,无创动脉夹夹闭股动脉,侧支循环用橡皮筋以恒定张力结扎,缺血3h后去除动脉夹及橡皮筋,开放2h后,取大鼠血清测乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK);取部分腓肠肌,测量丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)以及Western blot检测胞核核因子E2相关因子2(Nrf2)、胞浆HO-1蛋白;免疫组化检测胞核Nrf2、胞浆HO-1蛋白和光镜观察骨骼肌形态;同时切取少量腓肠肌进行湿干比检测.结果:与Sham组相比,I/R组湿干比、MDA、LDH、CK、Nrf2、HO-1蛋白表达明显升高(P＜0.05),SOD活性显著降低(P＜0.05);与I/R组相比,DEX组湿干比、MDA、LDH、CK明显降低(P＜0.05),SOD、Nrf2、HO-1蛋白表达显著增多(P＜0.05);与DEX组相比,Atip恰能扭转DEX的这种作用,Atip组各指标与DEX组有显著差异(P＜0.05).结论:Nrf2蛋白存在于大鼠的骨骼肌中并且DEX

作者：袁培根；薛彬彬；林碧；赵喜越；周森；胡一；包财盈；林丽娜

来源：中国应用生理学杂志 2016 年 32卷 3期