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目的:探讨草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平片治疗抑郁症的疗效及安全性。方法:选取2013年10月—2015年10月锦州市康宁医院收治的抑郁症患者100例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组各50例。对照组患者给予草酸艾司西酞普兰片治疗,观察组患者给予草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平片治疗。观察2组患者的疗效及不良反应。结果:观察组患者的总有效率为84.0%(42/50),显著高于对照组的54.0%(27/50),差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗2、4、8周后的汉密尔顿抑郁量表( hamilton depression scale,HAMD)评分均明显低于治疗前,差异有统计学意义( P<0.05);治疗2、4、8周后,2组患者HAMD评分的差异无统计学意义(P>0.05);观察组、对照组患者的不良反应发生率分别为12.0%(6/50)、14.0%(7/50),差异无统计学意义( P>0.05)。结论:草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平片治疗抑郁症,效果确切,不良反应较少,安全性较高。

作者:傅志花;曹宇;贾琳;黄越;黄海涛

来源:中国医院用药评价与分析 2016 年 16卷 10期

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作者:
傅志花;曹宇;贾琳;黄越;黄海涛
来源:
中国医院用药评价与分析 2016 年 16卷 10期
标签:
抑郁症 喹硫平 草酸艾司西酞普兰片 疗效 不良反应 Depression Quetiapine fumarate tablets Escitalopram oxalate tablets Efficacy Adverse drug reactions
目的:探讨草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平片治疗抑郁症的疗效及安全性。方法:选取2013年10月—2015年10月锦州市康宁医院收治的抑郁症患者100例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组各50例。对照组患者给予草酸艾司西酞普兰片治疗,观察组患者给予草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平片治疗。观察2组患者的疗效及不良反应。结果:观察组患者的总有效率为84.0%(42/50),显著高于对照组的54.0%(27/50),差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗2、4、8周后的汉密尔顿抑郁量表( hamilton depression scale,HAMD)评分均明显低于治疗前,差异有统计学意义( P<0.05);治疗2、4、8周后,2组患者HAMD评分的差异无统计学意义(P>0.05);观察组、对照组患者的不良反应发生率分别为12.0%(6/50)、14.0%(7/50),差异无统计学意义( P>0.05)。结论:草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平片治疗抑郁症,效果确切,不良反应较少,安全性较高。