目的:比较草酸艾司西酞普兰片中标仿制药(百洛特)与原研药(来士普)治疗抑郁障碍的有效性和安全性,评价药品集中采购政策对医师处方行为及患者治疗费用的影响.方法:草酸艾司西酞普兰片是 2019 年 3 月 23 日起施行的第一批药品集中采购的药品.提取药品集中采购政策实施后 6 个月和上年同期我院使用草酸艾司西酞普兰片患者的门诊数据,根据所用药品厂家分为中标仿制药组和原研药组.对原研药和中标仿制药在临床使用中的用药剂量、血药浓度、常见不良反应指标异常发生率、换药率和药品费用进行比较.结果:中标仿制药组与原研药组患者血药浓度的差异无统计学意义(P>0.05);日剂量的差异虽有统计学意义(P<0.05),但无临床意义;肝肾功能异常、血脂异常和泌乳素升高等药品不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05).原研药组血糖升高患者所占比例(13.31
作者：贾菲；鲍爽；刘珊珊；牛梦溪；臧彦楠；庄红艳；果伟
来源：中国医院用药评价与分析 2023 年 23卷 10期
