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目的:比较苯达莫司汀联合利妥昔单抗(BR方案)和利妥昔单抗联合标准CHOP方案(R-CHOP方案)治疗初治滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)的临床效果和安全性。方法:本研究采用前瞻性病例对照研究方法。选取北京航天总医院2018年1月至2022年1月收治的初治FL患者104例,应用随机数字表法分为观察组和对照组,各52例。观察组给予苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗,对照组给予利妥昔单抗联合标准CHOP方案治疗,两组均连续治疗6个疗程。比较两组治疗前后血清乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)和β 2微球蛋白(β 2-microglobulin,β 2-MG)水平,治疗后生活质量改善情况,远期生存情况,临床疗效和不良反应发生情况。计量资料以 xˉ± s表示,组内比较采用配对 t检验,组间比较采用独立样本 t检验;计数资料以例(

作者:李超;王玉;汪钰;任欣;汪晓;李爽

来源:中国综合临床 2023 年 39卷 4期

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作者:
李超;王玉;汪钰;任欣;汪晓;李爽
来源:
中国综合临床 2023 年 39卷 4期
标签:
滤泡性淋巴瘤 利妥昔单抗 苯达莫司汀 安全性 Follicular Lymphoma Rituximab Bendamustine Safety
目的:比较苯达莫司汀联合利妥昔单抗(BR方案)和利妥昔单抗联合标准CHOP方案(R-CHOP方案)治疗初治滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)的临床效果和安全性。方法:本研究采用前瞻性病例对照研究方法。选取北京航天总医院2018年1月至2022年1月收治的初治FL患者104例,应用随机数字表法分为观察组和对照组,各52例。观察组给予苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗,对照组给予利妥昔单抗联合标准CHOP方案治疗,两组均连续治疗6个疗程。比较两组治疗前后血清乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)和β 2微球蛋白(β 2-microglobulin,β 2-MG)水平,治疗后生活质量改善情况,远期生存情况,临床疗效和不良反应发生情况。计量资料以 xˉ± s表示,组内比较采用配对 t检验,组间比较采用独立样本 t检验;计数资料以例(